题型：单选题
A.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好 B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 D.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格 E.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材 的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
题型：单选题
A.国家药品监督管理局规定 B.卫生部规定 C.国家药品监督管理局会同卫生部规定 D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定 E.国务院规定
题型：单选题
A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C.必须批准而未经批准生产、进口 D.被污染的 E.直接接触药品的包装材料未经审批的
题型：单选题
A.《药品管理法》 B.《药品管理法实施办法》 C.《药品生产质量规范》 D.《医疗用毒性药品管理办法》 E.《麻醉药品管理办法》
题型：单选题
A.参保人员 B.统筹地区劳动和社会保障部门 C.统筹地区社会保险经办机构 D.统筹地区药品监督管理部门
题型：单选题
A.中药注射剂，申报生产单位为 1 家 B.简单改变剂型的新药，申报生产单位超过 3 家 C.首创的原料药及其制剂；申报生产单位为 2 家 D.工艺重大改革后的生物制品，申报生产单位为 1 家 E.国内外尚未批准上市的生物制品，申报生产单位为 2 家
题型：单选题
A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品 B.将处方药销售给非处方药经营单位 C.销售更改生产批号但质量合格的药品 D.销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品 E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
题型：单选题
A.营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证 B.药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证 C.药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照 D.营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证 E.药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
题型：单选题
A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品 B.用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用之可以追溯和审查该批药品的生 产历史 C.同一生产周期中，生产出来的一定数量的药品 D.同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品 E.用于识别“批”的符号
题型：单选题
A.在中国进口，销售情况 B.进口药品使用及不良反应情况的总结报告 C.质量标准和检验方法的资料不完善 D.中国药品生产质量管理规范的证明文件 E.药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件
题型：单选题
A.省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号 B.国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号 C.县级药品监督管理局印刷 D.省级药品监督管理局统一编排序号 E.地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号