题型:单选题
A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好 B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 D.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格 E.即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材 的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
题型:单选题
A.国家药品监督管理局规定 B.卫生部规定 C.国家药品监督管理局会同卫生部规定 D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定 E.国务院规定
题型:单选题
A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C.必须批准而未经批准生产、进口 D.被污染的 E.直接接触药品的包装材料未经审批的
题型:单选题
A.《药品管理法》 B.《药品管理法实施办法》 C.《药品生产质量规范》 D.《医疗用毒性药品管理办法》 E.《麻醉药品管理办法》
题型:单选题
A.参保人员 B.统筹地区劳动和社会保障部门 C.统筹地区社会保险经办机构 D.统筹地区药品监督管理部门
题型:单选题
A.中药注射剂,申报生产单位为 1 家 B.简单改变剂型的新药,申报生产单位超过 3 家 C.首创的原料药及其制剂;申报生产单位为 2 家 D.工艺重大改革后的生物制品,申报生产单位为 1 家 E.国内外尚未批准上市的生物制品,申报生产单位为 2 家
题型:单选题
A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品 B.将处方药销售给非处方药经营单位 C.销售更改生产批号但质量合格的药品 D.销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品 E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
题型:单选题
A.营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证 B.药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证 C.药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照 D.营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证 E.药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
题型:单选题
A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品 B.用于识别“批”的一组数字或字母加数字,用之可以追溯和审查该批药品的生 产历史 C.同一生产周期中,生产出来的一定数量的药品 D.同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品 E.用于识别“批”的符号
题型:单选题
A.在中国进口,销售情况 B.进口药品使用及不良反应情况的总结报告 C.质量标准和检验方法的资料不完善 D.中国药品生产质量管理规范的证明文件 E.药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件
题型:单选题
A.省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号 B.国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号 C.县级药品监督管理局印刷 D.省级药品监督管理局统一编排序号 E.地方印刷,国家药品监督管理局统一编排序号